Imagem: Instituto Butantan/Divulgação

O Ministério Ramos da Saúde anunciou a suspensão temporária e preventiva da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi tomada após a notificação de 42 casos de reações adversas severas, incluindo três episódios considerados muito graves que resultaram em duas mortes sob investigação.

De acordo com o governo federal, mais de 500 mil doses do imunizante foram aplicadas em todo o país de janeiro a maio deste ano. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, enfatizou que a suspensão é uma ação de cautela para garantir o monitoramento adequado. Até o momento, não há qualquer confirmação de vínculo causal direto entre a vacina e os óbitos registrados.

Como será a investigação técnica? Uma força-tarefa conjunta envolvendo técnicos do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do próprio Instituto Butantan foi instaurada para analisar detalhadamente cada caso. O processo de apuração seguirá os seguintes critérios:

• Análise de prontuários: Avaliar se as vítimas possuíam comorbidades ou riscos comuns preexistentes, como problemas cardíacos ou tratamentos oncológicos;

• Rastreamento por lotes: Identificar padrões geográficos para checar se as reações graves estão concentradas em um mesmo lote de fabricação;

• Verificação de logística: Investigar se houve falhas pontuais no armazenamento, conservação térmica ou transporte das doses nas regiões afetadas.

Os casos que acenderam o alerta envolvem uma mulher de 39 anos (com sintomas severos de febre e náuseas), uma mulher de 48 anos (que evoluiu com quadro neurológico grave) e um homem de 58 anos (que apresentou choque refratário após início febril). O Butantan reforçou que as fases anteriores de testes clínicos envolveram milhares de voluntários e seguiram rigorosamente os ritos regulatórios, sem apresentar eventos dessa natureza.

Orientação para quem já tomou a vacina O Programa Nacional de Imunizações (PNI) esclarece que a suspensão não invalida os benefícios de proteção do imunizante, mas serve para dar segurança jurídica e científica à população.

A recomendação oficial é de que as pessoas que receberam a dose do Butantan nos últimos 21 dias monitorem o estado de saúde. Caso surjam sintomas alarmantes como febre alta associada a dores abdominais intensas, vômitos contínuos, tonturas ou sangramentos espontâneos, deve-se procurar atendimento médico imediato na unidade de saúde mais próxima. Vale destacar que a imunização contra a dengue com a vacina Qdenga (da rede parceira) continua ocorrendo normalmente no país.

Via: R7

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